A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測室間質(zhì)評樣本
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你可能感興趣的試題
A.確定某個實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.質(zhì)評計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測結(jié)果的接受和錄入
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價(jià)報(bào)告
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報(bào)告必須有檢測實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
最新試題
常用的平均值包括()
下列EQA的作用正確的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
室間質(zhì)量評價(jià)組織者的工作有()
檢定包括()
溯源至SI單位的前提是必須有()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()