A、所有檢測(cè)/校準(zhǔn)項(xiàng)目
B、使用標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí)
C、使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí)
D、在缺少指導(dǎo)書(shū)可能影響檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果時(shí)
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A、405nm
B、450nm
C、630nm
D、540nm
A、0.1ug/kg
B、0.2ug/kg
C、0.3ug/kg
D、0.4ug/kg
A、可以
B、不可以
C、看具體情況使用
A、將樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋后檢測(cè),要使所測(cè)值處于曲線范圍內(nèi),再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)為最終結(jié)果
B、重新檢測(cè)
C、直接報(bào)出結(jié)果
D、用其他方法驗(yàn)證
A、1:20
B、1:21
C、1:19
D、5:25
最新試題
由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱(chēng)為DNA的損傷。
沉淀核酸的常用試劑為氯化鈉。
由解螺旋酶(DnaB蛋白)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA復(fù)制起始區(qū)域形成引發(fā)體。
提取核酸時(shí),一般先破碎細(xì)胞,主要有()
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
引物酶需組裝成引發(fā)體才能催化RNA引物的合成。
DNA的熱變性是爆發(fā)式的,是在一個(gè)很狹窄的溫度范圍突然引起并很快完成。通常將解鏈曲線的中點(diǎn),即紫外吸收值達(dá)最大值50%時(shí)的溫度稱(chēng)為解鏈溫度。
在進(jìn)行凝膠電泳時(shí),跑出來(lái)的條帶有拖尾現(xiàn)象是正常的。
基因突變的表型有()
在離心機(jī)未停穩(wěn)的情況下不能打開(kāi)蓋門(mén)。