小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
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男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請(qǐng)結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
18歲,男,嗅覺(jué)喪失,皮膚見(jiàn)咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽(tīng)神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
染色體檢查:檢查_(kāi)________,主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)遺傳病的分類(lèi)包括_________、_________、_________、_________。