配伍題脊髓小腦性共濟失調()|線粒體腦肌病()|結節(jié)性硬化癥()|腦面血管瘤病()|腓骨肌萎縮癥()|Wilson病()
A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無
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1.配伍題線粒體腦肌病()神經纖維瘤病()肝豆狀核變性()黑朦性癡呆()結節(jié)性硬化癥()
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結節(jié)
C．眼底櫻桃紅斑
D．視網膜色素變性
E．視乳頭蟲孵樣鈣化結節(jié)
3.配伍題肝豆狀核變性的眼部表現(xiàn)是()結節(jié)性硬化癥的眼部表現(xiàn)是()Kearns-sayre綜合征的眼部表現(xiàn)是()神經纖維瘤病的眼部表現(xiàn)是()
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結節(jié)
C．視乳頭旁細小鈣化結節(jié)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網膜色素變性
4.配伍題Ⅰ型神經纖維瘤的皮疹是()腦面血管瘤病的皮疹是()結節(jié)性硬化癥的皮疹是()系統(tǒng)性紅斑狼瘡的面部典型皮疹是()
A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
5.單項選擇題
女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應首先考慮的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
遺傳性共濟失調三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題
結節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
題型：填空題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項選擇題
神經纖維瘤病的臨床特點不包括()
題型：多項選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型：判斷題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
神經纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
題型：多項選擇題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內含子_________異常擴增，使其基因產物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
題型：填空題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型：填空題