Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()