多項(xiàng)選擇題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
A.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B.共濟(jì)失調(diào)多始于下肢
C.CSF蛋白增高
D.Gower征
E.Babirlski征陽性
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1.多項(xiàng)選擇題下列敘述正確的有()
A.肝豆?fàn)詈俗冃詫俪H旧w隱性遺傳病
B.Huntington舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬X性連鎖顯性遺傳病
D.腓骨肌萎縮癥可為X性連鎖隱性遺傳病
E.先天愚型屬線粒體遺傳病
2.多項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
A.腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B.耳聾
C.皮脂腺瘤
D.軀干四肢皮膚色素脫失斑
E.額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
A.燭淚征
B.可有皮膚牛奶咖啡斑
C.可有神經(jīng)纖維瘤
D.可有角膜K-F環(huán)
E.青光眼
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型:多項(xiàng)選擇題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型:多項(xiàng)選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型:判斷題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
題型:填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
題型:判斷題
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型:填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型:多項(xiàng)選擇題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型:判斷題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型:填空題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
題型:填空題