配伍題高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()|假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()|面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()|家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()|強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()

A.xP21
B.常染色體1q32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1-25.3
E.常染色體19q13.3


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1.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的臨床特征是()

A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑

2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)年過60的男性肺癌患者出現(xiàn)嚴(yán)重的,近端肌無力,可能伴有下列哪種疾病()

A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力

3.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的患病率為()

A.50/10萬
B.60/10萬
C.70/10萬
D.80/10萬
E.90/10萬

4.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力致死的主要原因()

A.眼外肌麻痹
B.四肢無力
C.吞咽困難
D.構(gòu)音障礙
E.危象

5.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力患者最常伴有()

A.胸腺瘤
B.肺癌
C.甲狀腺功能亢進(jìn)
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.胸腺增生

最新試題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。

題型:填空題

重癥肌無力患者常見胸腺異常,約15%的重癥肌無力患者合并_________,約70%的重癥肌無力患者有_________,淋巴濾泡增生。

題型:填空題

下列哪些MG患者宜用激素治療()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力的治療包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制,導(dǎo)致_________作用過度延長,產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。

題型:填空題

突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘,內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡,_________可釋放到_________;_________有許多皺褶形凹陷,_________在皺褶隆起部存在。

題型:填空題

下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

重癥肌無力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()

題型:多項(xiàng)選擇題