配伍題Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮,但至兒童早期癥狀牙進展,成年期趨于穩(wěn)定,自出生就存在全身性()|Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯,90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()|肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強直
E.肌萎縮
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1.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強直通常為常染色體顯性遺傳病,與何染色體突變有關(guān)()
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
2.配伍題正常血鉀性周期性癱瘓患者發(fā)作時,大量靜脈滴注可使癱瘓恢復(fù)的藥物是()甲亢性周期性癱瘓患者可口服補()治療皮肌炎首選()難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質(zhì)類固醇
D.抗生素
E.放療
3.單項選擇題患者軀干肌、四肢近端肌群被叩擊錘叩出局部肌球,數(shù)秒鐘后消失,該體征出現(xiàn)于()
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
4.單項選擇題最常見的x性連鎖隱性遺傳的進行性肌營養(yǎng)不良的類型是()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
5.單項選擇題21歲男,白天跑步,晚飽餐,翌日晨起四肢癱瘓,查血清鉀降低,心電圖出現(xiàn)u波,ST段下移??赡艿脑\斷是()
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
最新試題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
題型:多項選擇題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型:多項選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
題型:多項選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型:多項選擇題
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型:多項選擇題
骨骼肌的主要作用不包括()
題型:多項選擇題
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
題型:填空題
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
題型:多項選擇題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型:填空題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
題型:多項選擇題