A.血清CK和LDH等肌酶顯著增高
B.肌電圖出現(xiàn)典型肌強直放電
C.肌活檢顯示特異性肌源性損害
D.肌萎縮可試用苯丙酸諾龍治療,加強蛋白合成代謝
E.改善肌強直狀態(tài)可選用苯妥英
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A.本病在男性較常見
B.通常在50歲以后隱襲起病
C.有明顯的肌肉疼痛
D.拇長伸肌選擇性損害是特征性改變
E.免疫球蛋白靜脈滴注療效確定
A.發(fā)病年齡較晚
B.病情進展速度慢
C.多不伴有心肌受累
D.血清CK正常
E.預后較好
A.表現(xiàn)對稱性近端肌無力
B.少數(shù)患者可出現(xiàn)吞咽困難、構音障礙和呼吸困難
C.通??捎醒弁饧∈芾?br />
D.40歲以上發(fā)病,尤其皮肌炎患者須警惕合并惡性腫瘤
E.CK、LDH增高與病情嚴重度不相關
A.重癥肌無力
B.多發(fā)性肌炎
C.皮肌炎
D.Lambert-Eaton綜合征
E.包涵體肌炎
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復血鉀降低()
關于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()