A.x性連鎖隱性遺傳,男孩約半數(shù)發(fā)病,女孩為攜帶者
B.多在3~5歲發(fā)病,病情進(jìn)行性加重
C.表現(xiàn)鴨步、翼狀肩胛、Cowers征等
D.伴腓腸肌假性肥大
E.心肌損害少見(jiàn)
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.應(yīng)用噻嗪類利尿劑
D.腎小管酸中毒
E.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇
A.慢性進(jìn)行性加重
B.對(duì)稱性肌無(wú)力
C.對(duì)稱性肌萎縮
D.對(duì)稱性肌強(qiáng)直
E.對(duì)稱性感覺(jué)障礙
A.性染色體顯性遺傳
B.周期性癱瘓
C.肌強(qiáng)直
D.發(fā)育畸形
E.心律失常
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)25年以上
C.無(wú)心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
A.皮質(zhì)類固醇激素
B.免疫抑制劑
C.免疫球蛋白
D.血漿置換
E.放射治療
最新試題
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
骨骼肌的主要作用不包括()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者為_(kāi)________。
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。