試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動。

試述有絲分裂促進因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？

概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機理和調(diào)控因素。

試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點。

多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識闡述你對“細(xì)胞的社會聯(lián)系”的理解。

緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。

簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。

永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）

簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？

不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時間是不同的，其中G1期持續(xù)時間的差異最大。（）