A、手冊中可以不包括設(shè)計的相關(guān)內(nèi)容
B、它可以刪減7.3，因為沒有設(shè)計能力
C、不能刪減7.3
D、因為總部已獲得GB/T19001-2008證書，不審7.3可以發(fā)帶具有設(shè)計能力的證書
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A、組織將產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)委托給某設(shè)計院
B、組織沒有產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)活動，只需按顧客提供的圖紙加工產(chǎn)品，因此刪減7.3條款
C、組織沒有設(shè)計開發(fā)部門，刪減7.3條款
D、以上各項都不允許
A.質(zhì)量管理體系審核
B.質(zhì)量管理體系評審
C.自我評定
D.制定糾正和預(yù)防措施
建立實驗室質(zhì)量管理體系的基本要求包括（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)，組織確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的安排，包括（）
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.2中的人員包括（）。
生產(chǎn)和銷售調(diào)味品應(yīng)取得食品許可證這是在滿足（）要求。
對（）應(yīng)作外部供方評價。
組織確定質(zhì)量管理體系所需的資源時應(yīng)考慮（）
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息？（）
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)，組織的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括（）
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.1.3中的基礎(chǔ)設(shè)施是（）
質(zhì)量管理體系形成文件的信息的多少與詳略程度取決于（）
組織應(yīng)（）過程運(yùn)行所需要的環(huán)境，以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。