A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規(guī)定時間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔定時間取樣檢測
D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗是為了在較短時間內(nèi)，預測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
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A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，有較強內(nèi)在活性
C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力，有較強內(nèi)在活性
E.與受體有親和力，無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2＋通道
B.干擾Na＋通道
C.干擾K＋通道
D.干擾Ca2＋通道
E.影響細胞內(nèi)Ca2＋的穩(wěn)態(tài)
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。