A.將報告基因和過氧化氫基因轉(zhuǎn)入?yún)捬蹙?br /> B.將抗藥基因和過氧化氫基因轉(zhuǎn)入?yún)捬蹙?br /> C.將外源SOD基因和過氧化氫基因轉(zhuǎn)入?yún)捬蹙?br /> D.將報告基因和抗藥基因轉(zhuǎn)入?yún)捬蹙?/p>
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A.產(chǎn)酶基因
B.產(chǎn)細(xì)菌素基因
C.耐氧相關(guān)基因
D.耐藥基因
A.面包酵母
B.啤酒酵母
C.酒精酵母
D.大腸桿菌
A.基因探針檢測方法
B.分子雜交檢測方法
C.外源基因檢測技術(shù)
D.報告基因檢測技術(shù)
A.電轉(zhuǎn)化重組DNA技術(shù)
B.共轉(zhuǎn)化重組DNA技術(shù)
C.體外包裝轉(zhuǎn)染重組DNA技術(shù)
D.脂質(zhì)體導(dǎo)入重組DNA技術(shù)
A.限制性外切酶
B.DNA連接酶
C.DNA聚合酶
D.堿性磷酸酯酶
最新試題
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品間接危害的是（）
應(yīng)用“實質(zhì)等同性”原則評價轉(zhuǎn)基因食品安全性時，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
有關(guān)容錯PCR原理描述正確的是（）。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實施的方案是（）。
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是（）
胰蛋白酶原的激活屬于（）
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。