單項選擇題庫存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由()處理?
A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
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1.單項選擇題GSP要求,在庫藥品均應(yīng)實行?
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
2.單項選擇題GSP要求,企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行()?
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
3.單項選擇題GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達(dá)到()?
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
4.單項選擇題GSP要求進(jìn)貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有()?
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和()應(yīng)進(jìn)行審核?
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題