A.1年
B.當(dāng)天
C.3天
D.7天
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A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
A.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。