A.監(jiān)督管理工作
B.培訓(xùn)工作
C.檢查工作
D.備案工作
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A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
A.司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.檢察機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任
C.公安部門追究其責(zé)任
D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任
A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.知識的領(lǐng)先性
B.知識的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
A.藥學(xué)技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學(xué)專業(yè)工作
D.臨床藥學(xué)工作
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。