|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
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A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心
最新試題
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門是()
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()
負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是()
加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心"牌子的機(jī)構(gòu)是()
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有()
可以適用簡(jiǎn)易程序的是()
提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()