A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
A.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.上一年度新開(kāi)辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問(wèn)題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
最新試題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
該處方的印刷用紙為()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn),說(shuō)法正確的有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()