A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
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A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D.便于藥師判斷、選擇和使用
A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
A.專屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑
最新試題
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯(cuò)誤的是()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()