該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）

該處方的印刷用紙為（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）

用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進，說法正確的有（）

醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）