A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.以上都是
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A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)
C.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.藥品說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.印有商標(biāo)
B.印有商品名
C.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測定,采用()。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
《中國藥典》中收載的“熔點(diǎn)測定法”有()種不同的測定方法。