A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015/2/1
C.有效期至2015/02/01
D.有效期至2015年2月1日
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A.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
A.產(chǎn)品批號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.氨基酸注射液
B.哌醋甲酯
C.達(dá)克寧栓
D.可卡因
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.中成藥
D.外用藥品
最新試題
藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
AAS是用于()的定性定量分析。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱(chēng)為藥物的()。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。