A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
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A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘蟲
D.紅娘子
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
最新試題
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個部門的批準(zhǔn),才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括()
興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括()
全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是:()
可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是()
屬于第一類精神藥品的是()
憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購買的是()
按第二類精神藥品管理的是()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是()