A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營(yíng)中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場(chǎng)所從事中藥飲片分包裝活動(dòng)
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A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)
B.首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過(guò)程
D.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過(guò)程
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
最新試題
根據(jù)GAP,藥材質(zhì)量要求的八字方針包括()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是()
屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有()
瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是()
野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)管理,不得出口的是()
屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材的是()
中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當(dāng)具有()
國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括()
有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),嚴(yán)禁的行為包括()