A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》許可事項
C.變更生產(chǎn)、進口藥品已獲批準證明文件
D.變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項
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A.法定代表人的變更
B.制劑室負責人的變更
C.配制范圍的變更
D.配制地址的變更
A.制劑室負責人
B.藥檢室負責人
C.配制范圍
D.有效期限
A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原
C.市場上已有供應的品種
D.外用藥品
A.工藝處方
B.配制人員
C.配制地點
D.配制數(shù)量
A.向患者提供的制劑應當與診療范圍相適應,并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配
B.配制的制劑不得在市場上銷售
C.配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告
D.配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()