A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
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A.弱酸性藥液
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B.鹽酸普魯卡因
C.維生素C
D.對氨基水楊酸鈉
E.維生素A
A.青霉素G
B.頭孢唑林
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D.氨芐青霉素
E.乙酰水楊酸
A.脫羧
B.水解
C.聚合
D.氧化
E.光學(xué)異構(gòu)化
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最新試題
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()