單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是（）

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）

常用的增塑劑是（）

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）

患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）