A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序
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A.改變貯存條件
B.改變調配次序
C.改變溶劑或添加助溶劑
D.調整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
最新試題
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產生這種現(xiàn)象的原因是（）
屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
濫用藥物導致腦內獎賞系統(tǒng)產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
常用的增塑劑是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）