單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為()
A.最低能量構(gòu)象
B.反式構(gòu)象
C.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D.扭曲構(gòu)象
E.藥效構(gòu)象
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1.單項(xiàng)選擇題藥物和生物大分子作用時(shí),不可逆的結(jié)合形式有()
A.范德華力
B.共價(jià)鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵
2.單項(xiàng)選擇題鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括()
A.靜電作用
B.偶極作用
C.共價(jià)鍵
D.范德華力
E.疏水作用
3.單項(xiàng)選擇題藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是()
A.增強(qiáng)親脂性,有利于吸收,活性增強(qiáng)
B.降低親脂性,不利于吸收,活性下降
C.增強(qiáng)親脂性,使作用時(shí)間縮短
D.降低親脂性,使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E.適度的親脂性有最佳活性
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響,敘述正確的是()
A.解離度愈小,活性愈好
B.解離度愈大,活性愈好
C.解離度愈小,活性愈低
D.解離度愈大,活性愈低
E.解離度適當(dāng),活性為好
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的分配系數(shù)對(duì)藥效的影響敘述正確的是()
A.分配系數(shù)愈小,藥效愈好
B.分配系數(shù)愈大,藥效愈好
C.分配系數(shù)愈小,藥效愈低
D.分配系數(shù)愈大,藥效愈低
E.分配系數(shù)適當(dāng),藥效為好
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