A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
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你可能感興趣的試題
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性
最新試題
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯(cuò)誤的是()
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()