A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
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A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
最新試題
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（）
藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
什么是群體不良事件？
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。
同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。