A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變等
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A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱，增加劑量可獲得相同效應(yīng)
E.藥物耐受性是機體在重復(fù)用藥的條件下對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質(zhì)不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質(zhì)的依賴性與服用時間的長短無關(guān)
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復(fù)過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為
最新試題
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進行（）。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。