A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對照研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。