A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
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A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：
該藥的清除率為（）
A.1.09h
B.2.18Uh
C.2.28Uh
D.0.090L/h
E.0.045Uh
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：
該藥的半衰期為（）
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.
B.
.
C.
D.
E.
最新試題
非線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括（）
單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式（）
治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括（）
單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）
影響生物利用度的因素是（）
把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系（）
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有（）
表示非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是（）