填空題原輔料、包裝材料的貯存應(yīng)分類、();標(biāo)簽說明書應(yīng)專人管理、專柜存放。
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
題型:單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
題型:單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
題型:單項選擇題
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
題型:單項選擇題