最新試題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
三級召回應為（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題