填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有()、原始數(shù)據(jù)和分析匯總報告。
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
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上述臨床試驗的病例數(shù)為()
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
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已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
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對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
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一級召回應(yīng)()
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對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題