在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

作出責令召回決定的是（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應為（）

一級召回應為（）

可以委托生產的藥品包括（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）