完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）