對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對該注射液應實施幾級召回（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

三級召回應（）

一級召回應（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）