A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊
D.應限期配備,逾期將追究單位負責人的責任
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A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
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D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
B.必須通俗易懂
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D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
最新試題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()