A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.動(dòng)力學(xué)公式與酶學(xué)中的Michaelis-Menten公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
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A.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量
B.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量
C.降低血管壁對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性
D.排Na+利尿、降低細(xì)胞外液和血容量
E.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)張血管物質(zhì)
A.林可霉素
B.妥布霉素
C.四環(huán)素
D.氯霉素
E.紅霉素
A.可用于浸潤(rùn)麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用比普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
A.肝素
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.噴他佐辛
E.哌替啶
A.白消安
B.羥基脲
C.靛玉紅
D.美法侖
E.高三尖杉酯堿
最新試題
對(duì)腦血管擴(kuò)張作用較強(qiáng)的藥物是()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
關(guān)于孕婦禁用可以引起胎兒畸形的藥物的依據(jù)下列說法正確的是()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為了()
較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱為()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
以血管外給藥(如口服)的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較,則可得該藥的()
下列哪種藥物可以治療神經(jīng)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉,而且還用于治療尿崩癥()