A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
最新試題
反映心理依賴性的特征是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯(cuò)誤的是()。
洋地黃苷作用時(shí)間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。