A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.維拉帕米
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A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.胺碘酮
D.普羅帕酮
E.普魯卡因胺
A.鈉通道
B.鈣通道
C.鎂通道
D.氯通道
E.鉀通道
A.是窄譜抗心律失常藥
B.能縮短普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期
C.對傳導(dǎo)速度的作用,受細(xì)胞外液K+濃度的影響
D.對心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流,促K+外流
E.治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性
A.阻斷心肌β受體
B.降低竇房結(jié)的自律性
C.降低普肯耶纖維的自律性
D.治療量就延長浦氏纖維的有效不應(yīng)期
E.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期
A.金雞納反應(yīng)
B.藥熱,血小板減少
C.奎尼丁暈厥
D.胃腸道反應(yīng)
E.心室率加快
最新試題
下列關(guān)于胎盤屏障的說法正確的是()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
關(guān)于血腦屏障的說法,下列說法錯誤的是()
一級動力學(xué)消除的藥時曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
維拉帕米對哪種心律失常療效較好()
青霉素在大劑量注射的時候也不會進(jìn)入到腦脊液中,這是因為()
下列哪個參數(shù)較能表示藥物的安全性()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱為()
能與受體結(jié)合,具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()