A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
一般急診處方的用量是()。
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對性強(qiáng)是指其特殊性的()藥品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()由消費(fèi)者自行判斷、購買和使用的藥品是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予()。
一般處方的有效期為()。
下列藥品中不得在市場銷售的是()。
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。