A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
下列藥品中不得在市場(chǎng)銷售的是()。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
人們?cè)谛枰盟帟r(shí),時(shí)間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^(guò)()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
一般處方的有效期為()。
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生為自己開(kāi)具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位()違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重,造成犯罪的應(yīng)當(dāng)()