A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
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A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
A.活性低
B.效能低
C.首過(guò)消除顯著
D.排泄快
E.首過(guò)消除不顯著,排泄慢
最新試題
對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是()
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
下列手性藥物中,一種對(duì)映體為治療作用,另一種為副作用的是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
藥物的清除半衰期與藥物的()有關(guān)。
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()