A.原料藥用取樣探子取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
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A.硫酸鹽
B.堿
C.溶液顏色
D.水分
E.酸
A.鹽酸
B.醋酸
C.過硫酸銨
D.硫氰酸銨
E.氧化亞錫
A.生產(chǎn)所用器皿
B.貯藏過程中
C.藥物氧化、分解產(chǎn)物
D.合成中間體、副產(chǎn)物
E.異構(gòu)體
藥物雜質(zhì)限量計(jì)算式L=中各符號(hào)的含義為()
A.C為樣品溶液的濃度
B.C為雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度
C.V為樣品溶液的體積
D.V為雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
E.S為標(biāo)準(zhǔn)品的量
A.mg
B.ng
C.mol/L
D.百分之幾
E.百萬分之幾
最新試題
在水溶液中不穩(wěn)定,放置后可發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成無抗菌活性產(chǎn)物的藥物有()
下列藥物分別置堿性溶液中,加鐵氰化鉀和正丁醇,強(qiáng)力振搖后放置使分層,醇層顯藍(lán)色熒光的是()
下列有關(guān)不溶性微粒檢查法的敘述哪幾項(xiàng)符合《中國(guó)藥典》的規(guī)定()
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