A.單位或者個人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu),需向所在地的地區(qū)(市)級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交設(shè)置可行性研究報告
C.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)和??漆t(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機構(gòu),向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
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A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負責(zé)人
E.藥檢室負責(zé)人
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.只能用通用名標(biāo)示
B.只能用商品名標(biāo)示
C.通用名必須用中、外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
A.專人負責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設(shè)倉庫,單獨存放
D.按特殊藥品管理辦法進行管理
E.科主任專門負責(zé)
最新試題
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須有()
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是()
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結(jié)束后()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()